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Analista de Control de Calidad Fisicoquimica (req205537) Eventual

Garín
Presencial
1 Puesto
Contrato eventual
Jornada completa

Estamos seleccionando para importante compañía biofarmacéutica argentina.

Zona de Trabajo: Garín, Buenos Aires

Jornada Laboral: lunes a viernes de 08:00 a 17:00 hs

Esquema de Empleo: Presencial

Contratación: Eventual, por pico de trabajo con una duración estimada hasta fines de abril, sujeta a la necesidad de la empresa.


Misión del Puesto

Controlar la calidad de las materias primas, semielaborados y productos terminados durante las instancias de producción. Realiza controles de estabilidades, cumpliendo con las GMP vigentes y las normativas y recomendaciones nacionales e internacionales, con el fin de garantizar la calidad del producto final.


Las principales funciones del puesto serán:

  • Realizar las técnicas de análisis requeridas para el análisis de Materias Primas, Semiterminado o Productos Terminados, según la metodología analítica vigente y acorde a los procedimientos operativos del sector.
  • Completar registros y documentación de los análisis siguiendo las buenas prácticas de documentación.
  • Reportar e intervenir en la investigación de los resultados fuera de especificación (OOS).
  • Colaborar en las validaciones de las técnicas propias del área.
  • Participar en las investigaciones de desvíos, reclamos y devoluciones cuando sea requerido.
  • Redacción y revisión de metodologías de análisis y procedimientos operativos del sector.
  • Participar en auditorías internas y externas.


Requisitos:

  • Formación académica: Técnico químico, Biotecnólogo o estudiante, Farmacéutico o estudiante, Químico o estudiante, Bioquímico o estudiante, Biólogo o estudiante.
  • Conocimientos técnicos: Técnicas analíticas: HPLC, refractómetro, ICP, análisis de partículas, UV, IR, entre otras. - Conocimiento de Farmacopeas (USP, EP, etc.). - Redacción de procedimientos y documentación técnica. - Manejo de desvíos, OOS y OOT. - Validación de métodos analíticos. - Estabilidades. - Buenas Prácticas: cGLP y cGMP.
  • Experiencia: Mínimo 2 años de experiencia en laboratorio de Control de Calidad. - Preferentemente en la industria farmacéutica.


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Requisitos

Estudios
Secundaria

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